Дослідники виявили пов’язані з раком генетичні мутації у зразках крові, взятих за три роки до встановлення діагнозу. У новому новаторському дослідженні вчені виявили, що крихітні фрагменти генетичного матеріалу, що виділяється пухлинами, можна знайти в крові вже за три роки до того, як у людини діагностують рак.
Це відкриття було зроблене командою дослідників з Університету Джонса Гопкінса, до складу якої входять експерти з Центру Людвіга, Онкологічного центру Кіммеля, Медичної школи та Школи громадського здоров’я Блумберга. Результати дослідження були опубліковані в журналі Cancer Discovery за підтримки Національних інститутів охорони здоров’я .
Провідний дослідник, доктор Юйсюань Ван, доцент кафедри онкології в Університеті Джонса Гопкінса, сказав, що команда була здивована тим, наскільки рано вони змогли виявити мутації, пов’язані з раком, у зразках крові. «Три роки раніше дають час для втручання. Пухлини, ймовірно, набагато менш запущені та мають більше шансів на виліковність».
Щоб визначити, як можна виявити ранні стадії раку до появи клінічних ознак або симптомів, Ван та його колеги оцінили зразки плазми , зібрані для дослідження «Ризик атеросклерозу в громадах» (ARIC), великого дослідження, що фінансується Національними інститутами охорони здоров’я, для вивчення факторів ризику серцевого нападу, інсульту, серцевої недостатності та інших серцево-судинних захворювань.
Дизайн та методологія дослідження
Вони використовували високоточні та чутливі методи секвенування для аналізу зразків крові 26 учасників дослідження ARIC, у яких діагностували рак протягом шести місяців після збору зразків, та 26 від аналогічних учасників, у яких не було діагностовано рак.
На момент забору крові вісім із цих 52 учасників отримали позитивний результат лабораторного тесту на раннє виявлення множинних видів раку (MCED). У всіх восьми діагноз був поставлений протягом чотирьох місяців після забору крові. Для шести з восьми осіб дослідники також змогли оцінити додаткові зразки крові, зібрані за 3,1–3,5 роки до встановлення діагнозу, і в чотирьох із цих випадків мутації, що походять від пухлини, також могли бути виявлені у зразках, взятих у більш ранній період часу.
«Це дослідження демонструє перспективність тестів MCED у виявленні раку на дуже ранній стадії та встановлює контрольні показники чутливості, необхідні для їхнього успіху», — каже Берт Фогельштейн, доктор медичних наук, професор онкології Клейтона, співдиректор Центру Людвіга в Університеті Джонса Гопкінса та старший автор дослідження. «Виявлення раку за роки до його клінічного діагнозу може допомогти забезпечити більш сприятливий результат лікування», – додає Ніколас Пападопулос, доктор філософії, професор онкології, дослідник Центру Людвіга та старший автор дослідження. «Звичайно, нам потрібно визначити відповідне клінічне спостереження після позитивного тесту на такі види раку».
