КИЕВ. 24 апреля. УНН. Консультативный комитет по вопросам практики иммунизации при американском регуляторе — Центрах по контролю и профилактике заболеваний (CDC) — рекомендовал восстановить в США использование вакцины против коронавируса Johnson & Johnson, пишет CNN, передает УНН.
Детали
В комитете заявили, что преимущества препарата крупнее риски, связанные с возможным появлением тромбов. За решение возобновить применение вакцины Johnson & Johnson в США проголосовали 10 членов комитета, четыре выступили против, еще один воздержался, сообщил председатель комитета и министр здравоохранения штата Арканзас Хосе Ромеро.
Что предшествовало
Власти США приостановила использование вакцины Johnson & Johnson 13 апреля. Решение было принято после того, как в нескольких привитых образовались тромбы. На 24 апреля такие симптомы проявились у 15 человек. Из них трое погибли, семеро остаются в больнице, пятеро уже выписали, сообщил Bloomberg.
По данным агентства, все случаи появления тромбов после вакцинации были зарегистрированы у женщин, при этом 13 из 15 пациенток моложе 50 лет. Всего препаратом Johnson & Johnson в США сделали прививки более 8 млн человек, около половины из них — женщины.
Дополнение
Причиной образования тромбов после прививки могла стать редкая иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов, сообщил глава одного из исследовательских центров Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США Питер Маркс. “У нас нет точной причины, но возможная причина заключается в схожем с другими вакцинами механизме аденовирусного вектора, в крайне редких случаях дает иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов и появления сгустков крови”, — сказал он.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Johnson & Johnson добавит на этикетку вакцины предупреждения о вероятности тромбоза
