Штаб-квартира EMA в Амстердаме
КИЕВ. 20 декабря. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать разрешение на использование вакцины Nuvaxovid от американской компании Novavax, сообщается на сайте регулятора, пишет УНН.
Детали
“После тщательной оценки комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) пришел к общему согласию в том, что данные о вакцине были надежными и соответствовали критериям ЕС по эффективности, безопасности и качеству”, — сказано в сообщении.
Это пятая по счету вакцина, рекомендованная для применения в ЕС. Ее будут применять для вакцинации людей старше 18 лет. По данным двух проведенных исследований, эффективность вакцины составляет около 90%.
Выдача условного разрешения на продажу означает, что препарат одобрен после получения менее полной информации о нем, чем это требуется обычно. При этом имеющиеся данные позволяют считать, что риски не превышают пользу препарата. Ускоренная регистрация связана с необходимостью закрыть медицинскую потребность в данном препарате и обязывает производителя предоставить полные данные о клинических испытаниях в будущем.
EMA recommends Nuvaxovid, the #COVID19vaccine developed by #Novavax, for authorisation in the , to prevent #COVID19 in people from 18 years of age. #HealthUnion
https://t.co/C0CrY8Jhih pic.twitter.com/bFDwTnh4Zf— EU Medicines Agency (@EMA_News) December 20, 2021
Дополнение
Во Всемирной организации здравоохранения Nuvaxovid пока находится на стадии одобрения.
Биотехнологическая компания Novavax из США занимается разработкой вакцин против инфекционных заболеваний более десяти лет. Помимо вакцины от коронавируса она занималась созданием препаратов от Эболы, сезонного гриппа и других вирусных заболеваний. Также компания разрабатывает иммуностимулирующие препараты.
