КИЕВ. 13 июля. УНН. Американская администрация по вопросам пищевых продуктов и медикаментов добавила предупреждения к информационному бюллетеню по вакцины Johnson & Johnson против COVID-19, заявив, что данные свидетельствуют об увеличении риска редкого неврологического расстройства в течение шести недель после прививки. Об этом сообщает УНН со ссылкой на Reuters.
Детали
Шансы получить синдром Гийена-Барре (GBS) после прививки классифицировали как "очень низкие". Тем не менее, получатели вакцины J & J должны обратиться за медицинской помощью, если у них есть такие симптомы как слабость или ощущение покалывания, трудности с ходьбой или проблемы с движениями лица.
Около 12,8 миллиона человек получили однократной вакцину J & J в США. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявила, что 100 предыдущих отчетов об синдром у реципиентов вакцины включали 95 серьезных случаев, требовавших госпитализации, один из них закончился смертью.
В заявлении J & J сказано, что она ведет обсуждение с регуляторными органами по случаям GBS. Уровень зарегистрированных случаев GBS у реципиентов вакцин J & J превышает фоновый уровень лишь на небольшой степень.
Дополнительно
GBS — это редкое неврологическое заболевание, при котором иммунная система организма атакует защитное покрытие нервных волокон. В большинстве случаев наблюдается бактериальная или вирусная инфекция. Большинство людей полностью выздоравливают от GBS.
Напомним
Исследования показали, что вакцина Johnson & Johnson против Covid-19 защищает от штамма "Дельта". В Украине зарегистрировали вакцину против COVID-19 от Johnson & Johnson.
